隨著我國(guó)住宅產(chǎn)業(yè)化的快速推進(jìn)，混凝土預(yù)制構(gòu)件的需求量日益增長(zhǎng)。因此，提高混凝土早期強(qiáng)度發(fā)展速率可加快模具周轉(zhuǎn)速率，進(jìn)而提高混凝土預(yù)制構(gòu)件的生產(chǎn)效率。利用PCE制備混凝土預(yù)制構(gòu)件能夠提高構(gòu)件外觀質(zhì)量，且由于PCE優(yōu)異的分散性能，將其用于高強(qiáng)預(yù)制構(gòu)件的生產(chǎn)能夠發(fā)揮其性能與成本上的雙重優(yōu)勢(shì)，因此應(yīng)用前景廣闊。

外加劑的復(fù)配技術(shù)一直是解決混凝土問題最簡(jiǎn)單有效的方法之一，常用的混凝土早強(qiáng)劑可分為無機(jī)鹽類、有機(jī)物類及復(fù)合型早強(qiáng)劑三類。其中，無機(jī)鹽類早強(qiáng)劑包括氯鹽類、硫酸鹽類、鋰鹽類及鈣鹽類等，有機(jī)物類主要為醇胺類，這些種類的早強(qiáng)劑為復(fù)合型早強(qiáng)劑提供了許多種復(fù)配方案。利用復(fù)配技術(shù)通常能取得良好的早強(qiáng)效果，但其缺點(diǎn)也顯而易見。如氯鹽類早強(qiáng)劑對(duì)鋼筋的銹蝕危害較大，硫酸鹽類早強(qiáng)劑低溫易結(jié)晶，而三乙醇胺早強(qiáng)劑的摻量不易控制等。PCE與早強(qiáng)劑復(fù)配時(shí)還易出現(xiàn)相溶性差的問題，且早強(qiáng)劑通常會(huì)降低PCE的分散效果。

張艷榮研究了不同官能團(tuán)的梳狀共聚物對(duì)水泥水化的影響，其試驗(yàn)結(jié)果表明：帶負(fù)電荷的共聚物在水泥表面的吸附能明顯大于帶正電荷的共聚物，且-COO-的吸附能力明顯高于-SO3-，這主要是由于-COO-在水泥表面的吸附是在靜電引力與絡(luò)合作用的共同驅(qū)動(dòng)下發(fā)生，而-SO3-在水泥表面的吸附驅(qū)動(dòng)力僅為靜電引力。陽離子共聚物僅輕微影響了水泥水化，但-COO-卻顯著延緩了水泥水化，而-SO3-延緩水泥水化的效果相對(duì)于-COO-較弱。陰離子基團(tuán)延緩水泥水化的機(jī)理在于較高的吸附量顯著降低了水泥礦物表面粒子與水的擴(kuò)散速度，而陰離子基團(tuán)與鈣離子的絡(luò)合作用則大大抑制了水化產(chǎn)物成核。由此可知，PCE主鏈上的陰離子基團(tuán)均對(duì)水泥水化具有延緩作用。因此，提高PCE主鏈上-SO3-及陽離子基團(tuán)的數(shù)量有助于提高PCE的早強(qiáng)效果，但通常會(huì)降低PCE的分散效果。此外，提高PCE的側(cè)鏈長(zhǎng)度也有利于提高PCE的早強(qiáng)效果，這可能與長(zhǎng)側(cè)鏈導(dǎo)致PCE主鏈上陰離子基團(tuán)的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)降低有關(guān)。

德國(guó)Plank教授曾在“全國(guó)聚羧酸系高性能減水劑及其應(yīng)用技術(shù)交流會(huì)”上提出，利用硝酸鈣、硅酸鈉及硝酸在有PCE存在的條件下可制備出納米尺度的C-S-H籽晶，該類物質(zhì)加入到水泥漿體中有助于降低C-S-H凝膠的生成勢(shì)壘，促進(jìn)C-S-H凝膠的生成，消耗了水泥漿體中的Ca2+與硅酸根離子，從而進(jìn)一步促進(jìn)了水泥礦物相的溶解，加快了水泥的早期水化。